Retatrutide (LY3437943) is een experimentele onderzoeksstof en geen goedgekeurd geneesmiddel. Het is niet goedgekeurd door de EMA of FDA, is niet bestemd voor gebruik bij mensen of dieren en mag niet worden toegediend of geconsumeerd. Volgens de fabrikant is retatrutide uitsluitend rechtmatig beschikbaar voor deelnemers aan klinische onderzoeken van Lilly.
1. Wat is Retatrutide (LY3437943)?
Retatrutide (LY3437943) wordt in de aangeleverde productinformatie omschreven als een triple-agonist van de GLP-1-, GIP- en glucagonreceptor. De stof bevindt zich in klinisch onderzoek. Deze pagina biedt uitsluitend feitelijke onderzoeks- en compliance-informatie en geen medisch advies.
Belangrijke waarschuwing over onderzoeksstatus
Retatrutide is investigational (in onderzoek), geen goedgekeurd geneesmiddel en niet goedgekeurd door de EMA of FDA. Het is niet bestemd voor menselijk of diergeneeskundig gebruik en mag niet worden toegediend of geconsumeerd.
De fabrikant beschrijft retatrutide als uitsluitend rechtmatig beschikbaar voor deelnemers aan klinische onderzoeken van Lilly. Een aanduiding als ‘uitsluitend voor onderzoek’ vormt op zichzelf geen bevestiging dat commerciële verstrekking rechtmatig is.
2. Herkomst en kwaliteitscontrole
Volgens de aangeleverde productinformatie vindt de productie in Nederland plaats. Diezelfde informatie beschrijft dat een monster per batch vóór vrijgave op identiteit en zuiverheid wordt geanalyseerd door een extern laboratorium. Deze beschrijvingen zijn afkomstig uit de productinformatie en zijn hier niet onafhankelijk geverifieerd.
De genoemde zuiverheid is een door de leverancier opgegeven specificatie. Beoordeling van een specifieke batch dient te gebeuren aan de hand van het bijbehorende batchespecifieke Certificate of Analysis (COA), indien beschikbaar.
3. Technische specificaties
| Kenmerk | Vermelde informatie |
|---|---|
| Stof | Retatrutide (LY3437943) |
| Onderzoeksclassificatie | GLP-1-, GIP- en glucagonreceptor triple-agonist |
| Registratiestatus | Onderzoeksmiddel; geen goedgekeurd geneesmiddel en niet goedgekeurd door EMA of FDA |
| Productvorm | Voorgevulde pen, volgens de aangeleverde productinformatie |
| Aangegeven hoeveelheid | 30 mg per pen, volgens de aangeleverde productinformatie |
| Zuiverheid | ≥ 99% (HPLC), leveranciersspecificatie; onderworpen aan een batchespecifiek COA |
| Productie en analyse | Nederland, volgens de aangeleverde productinformatie |
| COA | Per batch op aanvraag vermeld in de aangeleverde productinformatie |
4. Bewaring en hantering
Volgens de aangeleverde productinformatie wordt een koele, donkere bewaring bij 2–8 °C vermeld. Dezelfde bron vermeldt dat invriezen en direct zonlicht moeten worden vermeden. Deze weergave is uitsluitend een vastlegging van de verstrekte productinformatie en is geen gebruiks-, toedienings- of doseringsadvies.
5. Wetenschappelijke referenties
De onderstaande publicaties en het persbericht documenteren onderzoek en communicatie over retatrutide. Zij stellen geen goedkeuring, geschiktheid, dosering of rechtmatigheid van commerciële verstrekking vast.
Premium ingredients for optimal results
